一、方法原理

一定量的煤樣在氧氣流中燃燒，生成的水和二氧化碳分別用吸水劑和二氧化碳吸收劑吸收，由吸收劑的增量計算煤中碳和氫的含量。煤樣中硫和氧對碳測定的干擾在三節(jié)爐中用鉻酸鉛和銀絲卷消除，在二節(jié)爐中用高錳酸銀熱解產物消除。氫對碳測定的干擾用粒狀二氧化錳消除。

二、試劑和材料

( D ：化學純，粒度1 一Zmm ：或堿石灰：化學純，粒度0 一Zmm 。( 2 ）無水氯化鈣：分析純，粒度2 一smm ；或：分析純，粒度1 一3mm。

( 3 ）氧化銅：化學純，線狀（長約smm ）。

( 4 ）鉻酸鉛：分析純，粒度1 一mm 。

( 5 ）銀絲卷：絲直徑約0 . 25mm。

( 6 ）銅絲卷：絲直徑約0 . smm 。

( 7 ）氧氣：99 . 9 % ，不含氫。氧氣鋼瓶上配用氧氣吸入器。

( 8 ）三氧化鎢：分析純。

( 9 ）粒狀二氧化錳：化學純，市售或用硫酸錳和高錳酸鉀制備。制法：稱取259 硫酸錳，溶于soomL 蒸餾水中，另稱取16 . 49 高錳酸鉀，溶于300mL 蒸餾水中。兩溶液分別加熱到50 一60 ℃ ．在不斷攪拌下將高錳酸鉀溶液慢慢注入硫酸錳
水分（M . d )重復性

< 50 . 20

5 ? 10 0 . 30

> 100 . 40

溶液中，并加以劇烈攪拌。然后加入10mL ( 1 + 1 ）硫酸（分析純）。將溶液加熱到70 一80 ℃ 并繼續(xù)攪拌smin ，停止加熱，靜置2 一3h 。用熱蒸餾水以傾瀉法洗至中性。將沉淀移至漏斗過漣，除去水分，然后放入干燥箱中，在150 ℃ 左右干燥2 一3h ，得到褐色、疏松狀的二氧化錳，小心破碎和過篩，取粒度0 . 5 一Zmm 的備用．

( 10 ）高錳酸銀熱解產物：當使用二節(jié)爐時，需制備高錳酸銀熱解產物。制備方法如下：將1009 化學純高錳酸鉀，溶于ZL 蒸餾水中，煮沸。另取107 . 59化學純硝酸銀溶于約50mL 蒸餾水中，在不斷攪拌下，緩緩注入沸騰的高錳酸鉀溶液中，攪拌均勻后逐漸冷卻并靜置過夜。將生成的深紫色晶體用蒸餾水洗滌數(shù)次，在60 一80 ℃ 下干燥1h , 然后將晶體一小部分一小部分地放在瓷皿中，在電爐上緩緩加熱至驟然分解，成銀灰色疏松狀產物，裝入磨口瓶中備用。（不能貯存受熱分解）。

( 11 ）真空硅脂。

( 12 ）硫酸：化學純。

( 13 ）帶磨口塞的玻璃管或小型干燥器（不放干燥劑）.

三、測試裝里― 碳氫測定儀      碳、氫測定儀包括凈化系統(tǒng)、燃燒裝置和吸收系統(tǒng)三個主要部分，結構如圖l 所示。

( 1 ）凈化系統(tǒng)，包括以下部件：

a ．氣體干燥塔：容量soomL , 2 個，一個（A ）上部（約2 乃）裝入無水抓化鈣（或無水高抓酸鎂），下部（約1 乃）裝（或堿石灰）：另一個（B ）裝無水氛化鈣（或無不高抓酸鎂）。

b ．流t 計：測量范圍0 一150mUmin 。

( 2 ）燃燒裝置，由一個三節(jié)（或二節(jié)）管式爐及其控溫系統(tǒng)構成，主要包括以下部件：

a ．電爐：三節(jié)爐或二節(jié)爐（雙管爐或單管爐），爐膛直徑約35mm。三節(jié)爐：一節(jié)長約230mm，可加熱到（850 士10 ）℃ ，并可沿水平方向移動；第41二節(jié)長330 一350mm，可加熱到（800 士10 ）℃ ；第三節(jié)長130 一150mm，可加熱到（600 士10 ）℃ ，二節(jié)爐：一節(jié)長約230mm，可加熱到（850 士10 ）℃ ．并可沿水平方向移動；第二節(jié)爐長130 一巧omm ，可加熱到（5oo 士10 ）℃ 。每節(jié)爐裝有熱電偶、測溫和控溫裝置．b ．燃燒管：素瓷、石英、剛玉或不銹鋼制成，長noo 一1200mm（使用二節(jié)爐時，長約80 ( ) mm ) ，內徑2 壓22mm，壁厚約Zmm 。c ．燃燒舟：素瓷或石英制成，長約80mm .

d ．橡皮塞或橡皮帽（盡量用耐熱硅橡膠）或銅接頭。

( 3 ）吸收系統(tǒng)，包括以下部件：

a ．吸水U 形管（見圖2 ）裝藥部分高100 一12Omm ，直徑約15Inln ，入品端有一球形擴大部分，內裝無不氯化鈣或。

b ．吸收二氧化碳U 形管（見圖3 ) 2 個。裝藥部分高100 一120mm，直徑約巧mm , 前2 乃裝或堿石灰，后l 乃裝無水氛化鈣或無水高氛酸鎂。

c ．除氮U 形管（見圖3 ) ：裝藥部分高1 ( X ］吐20mm，直徑約15m，前

2 乃裝粒狀二氧化錳，后1 乃裝無水抓化鈣或。

d ．氣泡計：容量約10mL ，內裝濃硫酸。

四、試驗準備

( 1 ）凈化系統(tǒng)各化容器的充填和連接．

按規(guī)定在凈化系統(tǒng)各容器中裝入相應的凈化劑，然后按圖l 所示將各容器連接好。氧氣可由氧氣鋼瓶通過可調節(jié)流量計的減壓閥供給。凈化劑經70 一100 次測定后，應進行檢查或更換。

( 2 ）吸收系統(tǒng)各容器的充填和連接。

按規(guī)定在吸收系統(tǒng)各容器中裝入相應的吸收劑。為系統(tǒng)氣密，每個U 形管磨口塞處涂少許真容硅脂，然后按圖1 所示順序將各容器連接好。吸收系統(tǒng)的末端可連接一個空U 形管（防止硫酸倒吸）和一個裝有硫酸的氣泡計。

當出現(xiàn)下列現(xiàn)象時，應更換U 形管中試劑：

a ．吸水U 形管中的氯化鈣開始溶化并阻礙氣體暢通。

b ．第二個吸收二氧化碳的u 形管一次試驗后的質量增加達50mg 時，應更換一個U 形管中的二氧化碳吸收劑；

c ．二氧化錳一般使用50 次左右應更換．上述U 形管更換試劑后，應以120m曰min 的流量通入氧氣至質量恒定后方能使用。

( 3 ）燃燒管的填充

a ．使用三節(jié)爐時，按圖4 所示填空：

用直徑約0 . smm 的銅絲制做三個長約30mm和一個長約100mm直徑稍小于燃燒管使之既能自由插入管內又與管壁密接的銅絲卷。從燃燒管出氣端起，留50mm空間，依次充填30mm絲直徑約0 . 25mm銀絲卷，30mm銅絲卷，130 一150mm（與第三節(jié)電爐長度相等）鉻酸鉛（使用石英管時，應用銅片把鉻酸鉛與石英管隔開）, 30mm銅絲卷，330 一350mm（與第二節(jié)電爐長度相等）線狀氧化銅，30mm銅絲卷，310Inln 空間和loomm 銅絲卷．燃燒管兩端通過橡皮塞或銅接頭分別同凈化系統(tǒng)和吸收系統(tǒng)連接．橡皮塞使用前應在105 一110 ℃ 下干燥8h 左右。燃燒管中的填充物（氧化銅、鉻酸鉛和銀絲卷）經70 一100 次測定后應檢查或更換。

注：下列幾種填充物經處理后可重復使用：

氧化銅，用lmm 孔徑篩子篩去粉末；鉻酸鉛，可用熱的稀堿液（約5 叼L 氫氧化鈉溶液）浸漬、用水洗凈、干燥，并在500 一600 , C 下灼燒0 . 5h 銀絲卷，用濃氨水浸泡smin ，在蒸餾水中煮沸smin 用蒸餾水沖洗干凈并干燥。b ．使用二節(jié)爐時，按圖5 所示填充

按a 給出的細節(jié)，做兩個長約10mm和一個長約loomm 的銅絲卷，再用100 目銅絲布剪成與燃燒管直徑匹配的圓形墊片3 碑個（用防止高錳酸解熱解產物被氣帶出）, 然后按圖5 所示部位填入。

( 4 ）爐溫的校正

將工作熱電偶插入三節(jié)爐（或二節(jié)爐）的熱電偶孔內，使熱端插入爐膛與高溫計連接。將爐溫升至規(guī)定溫度，保溫lh 。燃后沿燃燒管軸向將標準熱電偶依次插到空燃燒管中對應于一、第二、第三節(jié)爐（或一、第二節(jié)爐）的中心處（注意勿使熱電偶和燃燒管管壁接觸）。根據(jù)標準熱電偶指示，將管式電爐調節(jié)到規(guī)定溫度并恒溫smin 。記下相應工作熱電偶的讀數(shù)，以后即以此為準控制爐溫。

( 5 ）試驗

將儀器各部分按圖1 所示連接，通電升溫．將吸收系統(tǒng)各U 形管磨口塞旋至開啟狀態(tài)，接通氧氣，調節(jié)氧氣流量為120m日min ，并檢查系統(tǒng)氣密性．在升溫過程中，將一節(jié)電爐往返移動兒次，通氣約加min 后，取下吸收系統(tǒng)，將各U形管磨口塞關閉‘" , 用絨布擦凈，在天平旁放置10min 左右，稱量。當一節(jié)爐達到并保持在（850 士10 ) ℃ ，第二節(jié)爐達到并保持在（800 士10 ）℃ ，第三節(jié)爐達到并保持在（600 士10 ）℃ 后開始作試驗。此時一節(jié)爐移至緊靠第二節(jié)爐，接上已經通氣并稱量過的吸收系統(tǒng)．在一個燃燒舟內加入三氧化鎢（質量和煤樣分析時相當）。打開橡皮塞，取出銅絲卷將裝有三氧化鎢的燃燒舟用鎳鉻絲推棒推至一節(jié)爐入口處，將銅絲卷放在燃燒舟后面，塞緊橡皮塞．接通氧氣并調節(jié)流量為120mUmin 。移動一節(jié)爐，使燃燒舟位于爐子中心，通氣23min ，將一節(jié)爐移回原位。Zmin 后取下吸收系統(tǒng)U 形管，將磨口塞關閉‘l '''' ，用絨布擦凈，在天平旁放置10min 后稱量。吸水U 形管增加的質量即為值．重復上述試驗，直到連續(xù)兩次測定值相差不超過0 . 00109 ，除氮管、二氧化碳吸收管后一次質量變化不超過0 . 00059 為止。取兩次值的平均值作為當天氫的值。在做試驗前，應先確定燃燒管的位置，使出口端溫度盡可能高又不會使橡皮塞受熱分解。如值不易達到穩(wěn)定，可適當調節(jié)燃燒管的位置。

五、分析步驟

( l ）三節(jié)爐法分析步驟

a ．將一節(jié)爐爐溫控制在（850 士10 ）℃ ，第二節(jié)爐爐溫控制在（810 士10 ）℃ ，第三節(jié)爐爐溫控制在（600 士10 ）℃ ，并使一節(jié)爐緊靠第二節(jié)爐．
b ．在預先灼燒的燃燒舟中稱取粒度小于0 . 2mm的空氣干燥煤樣0 . 29 ，稱準至0 . 00029 ，并均勻鋪平．在煤樣上鋪一層三氧化鎢?？蓪⑷紵蹠捍嫒氲哪タ诓ＡЧ芑虿患痈稍飫┑母稍锲髦?。

c ．接上已稱量的吸收系統(tǒng)，并以120mUmin 的流量通入氧氣。打開橡皮塞，取出銅絲卷，迅速將燃燒舟放入燃燒管中，使其前端剛好在一節(jié)爐爐口，再放入銅絲卷，塞上橡皮塞。保持氧氣流量為120mUmin 。lmin 后向凈化系統(tǒng)方向移動一節(jié)爐，使燃燒舟的一半進入爐子；Zmin 后，移爐，使燃燒舟全部進入爐子：再Zmin 后，使燃燒舟位于爐子中央。保溫18min 后，把一節(jié)爐移回原位Zmin 后，取下吸收系統(tǒng)，將磨口塞關閉‘" ，用絨布擦凈，在天平旁放置10min后稱量（除氮管不必稱量）第二個吸收二氧化碳U 形管變化小于0 . 00059 計算時忽略．

( 2 ）二節(jié)爐法分析步驟

用二節(jié)爐進行碳、氫測定時，一節(jié)爐控溫在（850 士10 ）℃ ，第二節(jié)爐控溫在（ 5oo 士10 ）℃ 并使一節(jié)爐緊靠第二節(jié)爐。每次試驗時間為20min 。燃燒舟移至爐子中心后，保溫13min ，其他操作按（b ）和（c ）的規(guī)定進行。

( 3 ）試驗裝置可靠性檢驗

為了檢查測定裝置是否可靠，可用標準煤樣，按規(guī)定的試驗步驟進行測定。如實測的碳、氫值與標準煤樣碳氫標準值的差值在標準煤樣規(guī)定的不確定范圍內，表明測定裝置可靠。否則，須杳明原因并糾正后才能進行正式測定．

一、方法原理

一定量的煤樣在氧氣流中燃燒，生成的水和二氧化碳分別用吸水劑和二氧化碳吸收劑吸收，由吸收劑的增量計算煤中碳和氫的含量。煤樣中硫和氧對碳測定的干擾在三節(jié)爐中用鉻酸鉛和銀絲卷消除，在二節(jié)爐中用高錳酸銀熱解產物消除。氫對碳測定的干擾用粒狀二氧化錳消除。

二、試劑和材料

( D ：化學純，粒度1 一Zmm ：或堿石灰：化學純，粒度0 一Zmm 。( 2 ）無水氯化鈣：分析純，粒度2 一smm ；或：分析純，粒度1 一3mm。

( 3 ）氧化銅：化學純，線狀（長約smm ）。

( 4 ）鉻酸鉛：分析純，粒度1 一mm 。

( 5 ）銀絲卷：絲直徑約0 . 25mm。

( 6 ）銅絲卷：絲直徑約0 . smm 。

( 7 ）氧氣：99 . 9 % ，不含氫。氧氣鋼瓶上配用氧氣吸入器。

( 8 ）三氧化鎢：分析純。

( 9 ）粒狀二氧化錳：化學純，市售或用硫酸錳和高錳酸鉀制備。制法：稱取259 硫酸錳，溶于soomL 蒸餾水中，另稱取16 . 49 高錳酸鉀，溶于300mL 蒸餾水中。兩溶液分別加熱到50 一60 ℃ ．在不斷攪拌下將高錳酸鉀溶液慢慢注入硫酸錳
水分（M . d )重復性

< 50 . 20

5 ? 10 0 . 30

> 100 . 40

溶液中，并加以劇烈攪拌。然后加入10mL ( 1 + 1 ）硫酸（分析純）。將溶液加熱到70 一80 ℃ 并繼續(xù)攪拌smin ，停止加熱，靜置2 一3h 。用熱蒸餾水以傾瀉法洗至中性。將沉淀移至漏斗過漣，除去水分，然后放入干燥箱中，在150 ℃ 左右干燥2 一3h ，得到褐色、疏松狀的二氧化錳，小心破碎和過篩，取粒度0 . 5 一Zmm 的備用．

( 10 ）高錳酸銀熱解產物：當使用二節(jié)爐時，需制備高錳酸銀熱解產物。制備方法如下：將1009 化學純高錳酸鉀，溶于ZL 蒸餾水中，煮沸。另取107 . 59化學純硝酸銀溶于約50mL 蒸餾水中，在不斷攪拌下，緩緩注入沸騰的高錳酸鉀溶液中，攪拌均勻后逐漸冷卻并靜置過夜。將生成的深紫色晶體用蒸餾水洗滌數(shù)次，在60 一80 ℃ 下干燥1h , 然后將晶體一小部分一小部分地放在瓷皿中，在電爐上緩緩加熱至驟然分解，成銀灰色疏松狀產物，裝入磨口瓶中備用。（不能貯存受熱分解）。

( 11 ）真空硅脂。

( 12 ）硫酸：化學純。

( 13 ）帶磨口塞的玻璃管或小型干燥器（不放干燥劑）.

三、測試裝里― 碳氫測定儀      碳、氫測定儀包括凈化系統(tǒng)、燃燒裝置和吸收系統(tǒng)三個主要部分，結構如圖l 所示。

( 1 ）凈化系統(tǒng)，包括以下部件：

a ．氣體干燥塔：容量soomL , 2 個，一個（A ）上部（約2 乃）裝入無水抓化鈣（或無水高抓酸鎂），下部（約1 乃）裝（或堿石灰）：另一個（B ）裝無水氛化鈣（或無不高抓酸鎂）。

b ．流t 計：測量范圍0 一150mUmin 。

( 2 ）燃燒裝置，由一個三節(jié)（或二節(jié)）管式爐及其控溫系統(tǒng)構成，主要包括以下部件：

a ．電爐：三節(jié)爐或二節(jié)爐（雙管爐或單管爐），爐膛直徑約35mm。三節(jié)爐：一節(jié)長約230mm，可加熱到（850 士10 ）℃ ，并可沿水平方向移動；第41二節(jié)長330 一350mm，可加熱到（800 士10 ）℃ ；第三節(jié)長130 一150mm，可加熱到（600 士10 ）℃ ，二節(jié)爐：一節(jié)長約230mm，可加熱到（850 士10 ）℃ ．并可沿水平方向移動；第二節(jié)爐長130 一巧omm ，可加熱到（5oo 士10 ）℃ 。每節(jié)爐裝有熱電偶、測溫和控溫裝置．b ．燃燒管：素瓷、石英、剛玉或不銹鋼制成，長noo 一1200mm（使用二節(jié)爐時，長約80 ( ) mm ) ，內徑2 壓22mm，壁厚約Zmm 。c ．燃燒舟：素瓷或石英制成，長約80mm .

d ．橡皮塞或橡皮帽（盡量用耐熱硅橡膠）或銅接頭。

( 3 ）吸收系統(tǒng)，包括以下部件：

a ．吸水U 形管（見圖2 ）裝藥部分高100 一12Omm ，直徑約15Inln ，入品端有一球形擴大部分，內裝無不氯化鈣或。

b ．吸收二氧化碳U 形管（見圖3 ) 2 個。裝藥部分高100 一120mm，直徑約巧mm , 前2 乃裝或堿石灰，后l 乃裝無水氛化鈣或無水高氛酸鎂。

c ．除氮U 形管（見圖3 ) ：裝藥部分高1 ( X ］吐20mm，直徑約15m，前

2 乃裝粒狀二氧化錳，后1 乃裝無水抓化鈣或。

d ．氣泡計：容量約10mL ，內裝濃硫酸。

四、試驗準備

( 1 ）凈化系統(tǒng)各化容器的充填和連接．

按規(guī)定在凈化系統(tǒng)各容器中裝入相應的凈化劑，然后按圖l 所示將各容器連接好。氧氣可由氧氣鋼瓶通過可調節(jié)流量計的減壓閥供給。凈化劑經70 一100 次測定后，應進行檢查或更換。

( 2 ）吸收系統(tǒng)各容器的充填和連接。

按規(guī)定在吸收系統(tǒng)各容器中裝入相應的吸收劑。為系統(tǒng)氣密，每個U 形管磨口塞處涂少許真容硅脂，然后按圖1 所示順序將各容器連接好。吸收系統(tǒng)的末端可連接一個空U 形管（防止硫酸倒吸）和一個裝有硫酸的氣泡計。

當出現(xiàn)下列現(xiàn)象時，應更換U 形管中試劑：

a ．吸水U 形管中的氯化鈣開始溶化并阻礙氣體暢通。

b ．第二個吸收二氧化碳的u 形管一次試驗后的質量增加達50mg 時，應更換一個U 形管中的二氧化碳吸收劑；

c ．二氧化錳一般使用50 次左右應更換．上述U 形管更換試劑后，應以120m曰min 的流量通入氧氣至質量恒定后方能使用。

( 3 ）燃燒管的填充

a ．使用三節(jié)爐時，按圖4 所示填空：

用直徑約0 . smm 的銅絲制做三個長約30mm和一個長約100mm直徑稍小于燃燒管使之既能自由插入管內又與管壁密接的銅絲卷。從燃燒管出氣端起，留50mm空間，依次充填30mm絲直徑約0 . 25mm銀絲卷，30mm銅絲卷，130 一150mm（與第三節(jié)電爐長度相等）鉻酸鉛（使用石英管時，應用銅片把鉻酸鉛與石英管隔開）, 30mm銅絲卷，330 一350mm（與第二節(jié)電爐長度相等）線狀氧化銅，30mm銅絲卷，310Inln 空間和loomm 銅絲卷．燃燒管兩端通過橡皮塞或銅接頭分別同凈化系統(tǒng)和吸收系統(tǒng)連接．橡皮塞使用前應在105 一110 ℃ 下干燥8h 左右。燃燒管中的填充物（氧化銅、鉻酸鉛和銀絲卷）經70 一100 次測定后應檢查或更換。

注：下列幾種填充物經處理后可重復使用：

氧化銅，用lmm 孔徑篩子篩去粉末；鉻酸鉛，可用熱的稀堿液（約5 叼L 氫氧化鈉溶液）浸漬、用水洗凈、干燥，并在500 一600 , C 下灼燒0 . 5h 銀絲卷，用濃氨水浸泡smin ，在蒸餾水中煮沸smin 用蒸餾水沖洗干凈并干燥。b ．使用二節(jié)爐時，按圖5 所示填充

按a 給出的細節(jié)，做兩個長約10mm和一個長約loomm 的銅絲卷，再用100 目銅絲布剪成與燃燒管直徑匹配的圓形墊片3 碑個（用防止高錳酸解熱解產物被氣帶出）, 然后按圖5 所示部位填入。

( 4 ）爐溫的校正

將工作熱電偶插入三節(jié)爐（或二節(jié)爐）的熱電偶孔內，使熱端插入爐膛與高溫計連接。將爐溫升至規(guī)定溫度，保溫lh 。燃后沿燃燒管軸向將標準熱電偶依次插到空燃燒管中對應于一、第二、第三節(jié)爐（或一、第二節(jié)爐）的中心處（注意勿使熱電偶和燃燒管管壁接觸）。根據(jù)標準熱電偶指示，將管式電爐調節(jié)到規(guī)定溫度并恒溫smin 。記下相應工作熱電偶的讀數(shù)，以后即以此為準控制爐溫。

( 5 ）試驗

將儀器各部分按圖1 所示連接，通電升溫．將吸收系統(tǒng)各U 形管磨口塞旋至開啟狀態(tài)，接通氧氣，調節(jié)氧氣流量為120m日min ，并檢查系統(tǒng)氣密性．在升溫過程中，將一節(jié)電爐往返移動兒次，通氣約加min 后，取下吸收系統(tǒng)，將各U形管磨口塞關閉‘" , 用絨布擦凈，在天平旁放置10min 左右，稱量。當一節(jié)爐達到并保持在（850 士10 ) ℃ ，第二節(jié)爐達到并保持在（800 士10 ）℃ ，第三節(jié)爐達到并保持在（600 士10 ）℃ 后開始作試驗。此時一節(jié)爐移至緊靠第二節(jié)爐，接上已經通氣并稱量過的吸收系統(tǒng)．在一個燃燒舟內加入三氧化鎢（質量和煤樣分析時相當）。打開橡皮塞，取出銅絲卷將裝有三氧化鎢的燃燒舟用鎳鉻絲推棒推至一節(jié)爐入口處，將銅絲卷放在燃燒舟后面，塞緊橡皮塞．接通氧氣并調節(jié)流量為120mUmin 。移動一節(jié)爐，使燃燒舟位于爐子中心，通氣23min ，將一節(jié)爐移回原位。Zmin 后取下吸收系統(tǒng)U 形管，將磨口塞關閉‘l '''' ，用絨布擦凈，在天平旁放置10min 后稱量。吸水U 形管增加的質量即為值．重復上述試驗，直到連續(xù)兩次測定值相差不超過0 . 00109 ，除氮管、二氧化碳吸收管后一次質量變化不超過0 . 00059 為止。取兩次值的平均值作為當天氫的值。在做試驗前，應先確定燃燒管的位置，使出口端溫度盡可能高又不會使橡皮塞受熱分解。如值不易達到穩(wěn)定，可適當調節(jié)燃燒管的位置。

五、分析步驟

( l ）三節(jié)爐法分析步驟

a ．將一節(jié)爐爐溫控制在（850 士10 ）℃ ，第二節(jié)爐爐溫控制在（810 士10 ）℃ ，第三節(jié)爐爐溫控制在（600 士10 ）℃ ，并使一節(jié)爐緊靠第二節(jié)爐．
b ．在預先灼燒的燃燒舟中稱取粒度小于0 . 2mm的空氣干燥煤樣0 . 29 ，稱準至0 . 00029 ，并均勻鋪平．在煤樣上鋪一層三氧化鎢?？蓪⑷紵蹠捍嫒氲哪タ诓ＡЧ芑虿患痈稍飫┑母稍锲髦小?/span>

c ．接上已稱量的吸收系統(tǒng)，并以120mUmin 的流量通入氧氣。打開橡皮塞，取出銅絲卷，迅速將燃燒舟放入燃燒管中，使其前端剛好在一節(jié)爐爐口，再放入銅絲卷，塞上橡皮塞。保持氧氣流量為120mUmin 。lmin 后向凈化系統(tǒng)方向移動一節(jié)爐，使燃燒舟的一半進入爐子；Zmin 后，移爐，使燃燒舟全部進入爐子：再Zmin 后，使燃燒舟位于爐子中央。保溫18min 后，把一節(jié)爐移回原位Zmin 后，取下吸收系統(tǒng)，將磨口塞關閉‘" ，用絨布擦凈，在天平旁放置10min后稱量（除氮管不必稱量）第二個吸收二氧化碳U 形管變化小于0 . 00059 計算時忽略．

( 2 ）二節(jié)爐法分析步驟

用二節(jié)爐進行碳、氫測定時，一節(jié)爐控溫在（850 士10 ）℃ ，第二節(jié)爐控溫在（ 5oo 士10 ）℃ 并使一節(jié)爐緊靠第二節(jié)爐。每次試驗時間為20min 。燃燒舟移至爐子中心后，保溫13min ，其他操作按（b ）和（c ）的規(guī)定進行。

( 3 ）試驗裝置可靠性檢驗

為了檢查測定裝置是否可靠，可用標準煤樣，按規(guī)定的試驗步驟進行測定。如實測的碳、氫值與標準煤樣碳氫標準值的差值在標準煤樣規(guī)定的不確定范圍內，表明測定裝置可靠。否則，須杳明原因并糾正后才能進行正式測定．